https://www.facebook.com/dmitry.kulish/posts/4021521131263805 Ну что ж, товарищи, вот мы и доигрались. Те, кто следит за моей лентой и эпохальным подкастом на БизнесФМ, знают, что я с первого дня тромботического скандала говорил, что зря Файзер его затеял, потому что единственным результатом будет братоубийственная фарма-война и рост антивакцинных настроений. Я знал, что АстраЗенека и её подельники из Оксфорда найдут, что ответить умельцам, нашедшим несколько тромбозов в миллионах вакцинированных. Когда мы с Natalia Kosmacheva начинали читать сегодняшнюю оксфордскую статью, я знал, что там не может не найтись мощный бортовой залп эскадры АЗ-Оксфорд в сторону американских союзников. Но даже меня мощь залпа привела в изумление. Изучайте рисунок 1B (приложен к посту) и изумляйтесь.
Согласно ретроспективному анализу официальных открытых данных, мРНКовые вакцины Файзер и Модерна вызывают в 30 (прописью: в тридцать, Карл!) раз большее тромбообразование в воротных венах (portal veins), чем Астра Зенека. Вот и живите теперь с этим. Кому хорошо от того, что мы теперь это всё знаем? Кому это поможет, кроме зловещих антивакцинщиков?
Отдельные энтузиасты сейчас, конечно, начнут доказывать, что британские учёные меряли не то и не так, и что воротная вена - это вовсе не такой важный прогностический индикатор, как считают кардиологи... Это уже всё неважно. Важно, что ведущий научный центр мира (это я про Оксфордский университет) утверждает, что у матричных вакцин в тридцать (!!!) раз выше тромбообразование в самой прогностически важной вене. Спокойной ночи!
Статья, которая обсуждается в посте по ссылке. Выделения мои - ВШ
Геномное исследование ставит под сомнение повышенную опасность «британского» штамма коронавируса
Ученые из Великобритании секвенировали геномы SARS-CoV-2, полученные из образцов госпитализированных пациентов, и пришли к выводу, что заражение штаммом B.1.1.7 не увеличивает тяжесть протекания COVID-19 и риск смерти. Это противоречит результатам другой работы, в которой B.1.1.7 детектировался в клинических образцах с помощью ПЦР-теста.
Редактирование генома эмбрионов с помощью CRISPR-Cas9 приводит к повреждениям хромосом
Новое исследование в очередной раз демонстрирует несовершенство метода CRISPR-Cas9 для редактирования генома человеческих эмбрионов. Метод приводит к нецелевому редактированию и хромосомным аберрациям.
Редактирование генома эмбрионов человека на ранних этапах развития с помощью CRISPR-Cas9-системы хоть и выглядит многообещающе, но часто оказывается низкоэффективным и даже вредным. Обеспечить желаемое изменение все еще очень сложно, а нецелевое редактирование может приводить к патологиям.
Уже отмечалась невысокая эффективность метода CRISPR-Cas9 для редактирования эмбрионов. Ученые наблюдали мозаицизм: часть бластомеров оставалась неотредактированной, то есть мутантной, или же возникали новые мутации – делеции или вставки.
В новом исследовании ученые из Великобритании проанализировали работу CRISPR-Cas9-системы, нацеленной на редактирование гена POU5F1, который кодирует фактор плюрипотентности OCT4 и расположен на коротком плече хромосомы 6. Мутации в этом гене ассоциированы с онкологическими заболеваниями.
Ученые исследовали клетки эмбрионов, в которые методом микроинъекций внесли рибонуклеопротеиновый комплекс sgRNA-Cas9, нацеленный на ген POU5F1 (25 образцов), либо только белок Cas9 в качестве контроля (16 образцов). Эти клетки они использовали для цитогенетического, генотипического или транскриптомного анализа, чтобы оценить, насколько часто редактирование человеческих эмбрионов методом CRISPR-Cas9 приводит к повреждению ДНК. Анализ проводили после полногеномной амплификации и секвенирования. Для дополнительного контроля использовали эмбрионы, с которыми не проводили никаких манипуляций (24 образца).
В итоге 8 из 25 образцов с sgRNA-Cas9 имели аномалии на хромосоме 6 рядом с локусом POU5F1 или внутри него. В то же время лишь один контрольный образец с Cas9 имел повреждения на q-плече хромосомы 6, то есть далеко от локуса POU5F1. Двадцать четыре нетронутых образца не имели никаких хромосомных аномалий.
Примерно в 16% образцов ученые обнаружили выпадение или приобретение лишних сегментов в районе локуса POU5F1 и потерю гетерозиготности, охватывающую участки в 4–20 т.п.н.
Полученные данные говорят о том, что для медицинского редактирование клеток зародышевых линий точности CRISPR-Cas9-системы пока недостаточно. Для оценки безопасности редактирования нужны дальнейшие фундаментальные исследования.
Источник Alanis-Lobato G., et al. // Frequent loss-of-heterozygosity in CRISPR-Cas9–edited early human embryos // PNAS, published April 9, 2021, DOI: 10.1073/pnas.2004832117
FDA рекомендует приостановить использование вакцины J&J от COVID-19 Управление по контролю продуктов и лекарств США (FDA) и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить использование вакцины против COVID-19 от Janssen Pharmaceuticals, дочерней компании Johnson & Johnson. На 12 апреля 2021 года этой вакциной были привиты 6,8 млн человек.
Франция рекомендует молодым людям не получать вторую дозу вакцины AstraZeneca Франция объявила, что люди моложе 55, которые получили первую дозу вакцины против коронавируса AstraZeneca, должны получить вторую дозу любой доступной мРНК-вакцины, пишет Reuters. https://pcr.news/korotko/frantsiya-rekomend...ny-astrazeneca/
Вакцина «Спутник V» зарегистрирована в Индии Вакцина от COVID-19 «Спутник V» зарегистрирована Генеральным контролером лекарственных средств Индии. Планируется, что ежегодно на территории страны будет выпускаться свыше 850 млн доз препарата.
О решении регулятора зарегистрировать российскую вакцину сообщил Российский фонд прямых инвестиций. Препарат прошел регистрацию по ускоренной процедуре c учетом результатов КИ вакцины, проведенных в России. Кроме того, при решении учитывались позитивные данных фазы 3 дополнительных исследований на территории Индии (проводились совместно с компанией Dr. Reddy’s Laboratories).
8 апреля в ТАСС прошла пресс-конференция в онлайн-формате, посвященная презентации отчета о работе Российского научного фонда в 2020 году и новым конкурсам. Генеральный директор РНФ Александр Хлунов рассказал об основных результатах научных проектов, поддержанных Фондом и новых конкурсах, которые появятся в рамках оптимизации институтов развития. В пресс-конференции также приняли участие грантополучатели Фонда: заведующий кафедрой МГУ имени М.В.Ломоносова Евгений Антипов и заместитель директора Института молекулярной биологии имени В.А.Энгельгардта РАН Анна Кудрявцева.
«Вчера на попечительском совете РНФ было принято решение, что более 2,5 миллиардов рублей будет выделено на реализацию приблизительно такого же конкурса [что и конкурс “а” РФФИ]. Мы планируем объявить о начале подачи заявок 15 апреля. Поддержку получат более 1,7 тысячи проектов», – сообщил Александр Хлунов.
ГОУ ВО МО МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОБЛАСТНОЙ УНИВЕРСИТЕТ
ФГБУН ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР «ПУЩИНСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР БИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ» РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК
ФОНД «ПРЕДПРИНИМАТЕЛИ ЗА РАЗВИТИЕ ГОРОДА ПУЩИНО»
приглашают Вас принять участие в научно-практической конференции «Международные Четвериковские чтения«, которая пройдёт в очно-заочном формате с возможностью онлайн-участия в заседаниях секции с 26 по 29 апреля 2021 г. в городе Пущино Московской области
Формат участия может быть изменён в зависимости от эпидемической ситуации с письменным уведомлением участников не позднее, чем за 10 дней до начала конференции
Официальный язык конференции русский. Желающие могут выступить на английском.
К ПУБЛИКАЦИИ ПРИНИМАЮТСЯ ОБЗОРНЫЕ СТАТЬИ И РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ Все присланные материалы допускаются к публикации после рецензирования программным комитетом конференции. Оплата оргвзноса может быть произведена только после получения уведомления о том, что материалы приняты к публикации
Размер взноса на издательские и организационные расходы составляет 500 рублей
Организационный комитет Международной конференции "Рецепторы и внутриклеточная сигнализация" приглашает Вас принять участие в ее работе.
Цель конференции – представить и обсудить новые данные в области рецепции и внутриклеточной сигнализации. Обсудить основные молекулярные механизмы внутриклеточной сигнализации в норме, их регуляцию и коррекцию при патологических состояниях.
На конференции будут представлены пленарные доклады, посвященные последним достижениям клеточной биологии, проведены постерные сессии по вопросам рецептор-зависимой регуляции функциональной активности клетки и управления метаболическими процессами клеток.
Международная конференция "Рецепторы и внутриклеточная сигнализация" традиционно проходит раз в два года в городе Пущино, а очередная конференция станет одинадцатой. В конференции принимают участие ведущие ученые из разных городов России (Москвы, Санкт-Петербурга, Казани, Новосибирска, Ростова-на-Дону, Перми, Красноярска, Йошкар-Олы, Калининграда, Томска, Уфы и др.), а также из Беларуси, Украины, Великобритании и США.
Участники конференции имеют возможность опубликовать статью (на основе статьи в сборнике Конференции) в спецвыпуске журнала «Биологические мембраны». (Подробнее о правилах см. по ссылке)
Уважаемые коллеги! Приглашаем Вас 12-13 мая 2021 года (г. Оренбург), принять участие в V Международной научно-практической конференции "БИОЭЛЕМЕНТЫ" (фундаментальные основы и практический опыт применения биоэлементов в медицине, пищевой промышленности экологии и сельском хозяйстве" в дистанционно-очном формате, посвященная памяти профессора В.А. Бондаренко и 20-летию создания РОСМЭМ. С уважением, оргкомитет Ольга Вилориевна, к.б.н., ст.н.с. Института биоэлементологии, ФГБОУ ВО "Оренбургский государственный университет"о
Компания OOO «НИАРМЕДИК ПЛЮС», является официальным дистрибьютором продукции «Promega Corporation», рада сообщить, о выпуске генетического анализатора Spectrum Compact CE. Данная система представляет собой компактный и эффективный инструмент, позволяющий проводить секвенирование по Сэнгеру и фрагментный анализ в Вашей лаборатории, под Вашим контролем в удобное для Вас время. Он разработан для использования с существующими реагентами для секвенирования и фрагментного анализа, а также совместим с 4-, 5- и 6 – красочными коммерческими наборами для STR анализа различных производителей.
Система Spectrum Compact CE – это доступное и удобное решение для научных, диагностических и судебно-медицинских лабораторий, желающих проводить исследования в собственной лаборатории. Этот инновационный инструмент обеспечивает высокую окупаемость инвестиций, экономию ценного рабочего места и обеспечивает гибкость потока образцов.
Вебинар: базовый и продвинутый методы лиофильной сушки
Кампания BUCHI приглашает вас принять участие в вебинаре, посвященном методам лиофильной сушки. Эксперты BUCHI расскажут о технике, используемой в R&D лаборатории для высушиваниятермочувствительных соединений, а также:
• Основы и преимущества лиофильной сушки • Советы для сокращения времени сушки • Методы повышения продуктивности
— Различных способах подсчета клеток; — Классическом способе анализа жизнеспособности с использованием трипанового синего; — Возможностях автоматизировать метод трипанового синего и увеличить достоверность получаемых данных; — О требованиях к использования метода трипанового синего в фармацевтических производствах и других сертифицируемых лабораториях.
Ведущая вебинара - Анастасия Атрохова, специалист по продукции "Клеточные Технологии", Компания Хеликон.
Разработка и оптимизация очистки белков, в том числе антител, даже в лабораторном масштабе требует большого труда и времени. Благодаря автоматизации многих процессов, вся методика становится гораздо более удобной и простой в реализации.
Докладчики:
Иван Каргов, к.х.н., специалист по продукции - протеомика, ООО ""Био-Рад Лаборатории""
Александр Колобов, менеджер по направлению «Протеомика» ООО «Компания Хеликон»
Алексей Хохлов 14 ч. 29 января в Минобрнауки состоялось заседание Межведомственного совета по организации предоставления доступа к информационным наукометрическим базам данных и полнотекстовым научным ресурсам. Был рассмотрен вопрос о централизованной подписке в 2020 году, вся организация которой теперь поручена РФФИ. Основная дискуссия касалась сравнения двух моделей подписки: «национальной», когда подписка осуществляется для всех научных институтов, вузов и научных библиотек (всего около 1500 организаций) и «ограниченной», когда подписка оформляется только для тех организаций, которые активно пользуются соответствующим информационным ресурсом. Я не буду здесь рассказывать о подробностях состоявшейся дискуссии, тем более, что по ряду ресурсов переговоры с нашими зарубежными партнерами о продлении доступа продолжаются. Отмечу лишь следующее. Абсолютно по всем ресурсам картина одинаковая: ресурсы сколько-нибудь заметно используются только у части организаций (не более 600, а для большинства ресурсов и того меньше). Сотрудники остальных научных институтов и вузов вообще не пользуются современными научно-информационными ресурсами, то есть предпочитают пребывать в информационном вакууме. Список таких организаций известен, и он не изменяется уже несколько лет. Возможно, к таким институтам и вузам стоит внимательно присмотреться.
Центрально-Европейский консорциум по исследовательским инфраструктурам (Central European Research Infrastructure Consortium, CERIC-ERIC) объявил открытый конкурс доступа для проведения междисциплинарных исследований в различных областях материаловедения и нанотехнологий.
Исследователи любой страны мира могут подать заявку на получение бесплатного доступа к ~ 50 установкам и двум лабораториям в этих областях.
У конкурса два крайних срока подачи заявок:
- 02.03.2020, предварительное рассмотрение заявки и возможность ее улучшения, - 31.03.2020, только для опытных пользователей всех запрашиваемых методов.
В настоящее время CERIC принимает заявки на получение доступа к Будапештскому нейтронному центру и Solaris. В связи с технической модернизацией установок в Словении пользователям предлагается ограниченное время для проведения исследований на ЯМР-спектрометрах.
В объявленном конкурсе исследователи, работающие в России, могут воспользоваться поддержкой, предоставляемой через открытый промо-доступ в рамках европейского проекта ACCELERATE. Они могут по запросу получить индивидуальную поддержку проекта ACCELERATE в подготовке заявки, анализе результатов измерений и данных.
CERIC предлагает поддержку мобильности двух пользователей для каждой проектной заявки и награды за высококачественные публикации с открытым доступом.
С уважением, НКТ "Исследовательские инфраструктуры" Контакты: Марине Карапетовна Мелконян
***************************************** Marine Melkonyan, PhD The coordinator The Russian National Contact Point (NCP) for Research Infrastructures under EU H2020 National University of Science and Technology MISIS 119049, Moscow, Leninskiy pr. 4 Phone:+7 495 638-46-52; mob.:+7-916 -707-92-57 Site: http://h2020-infra.misis.ru/ E-mail: fp7-infra@misis.ru
ОБЪЯВЛЕН КОНКУРС НА ПРОВЕДЕНИЕ РЕГИОНАЛЬНЫХ ЭТАПОВ ВСЕРОССИЙСКОГО КОНКУРСА «АГРОНТИ» (II ОЧЕРЕДЬ) Фонд содействия инновациям принимает заявки на участие в конкурсе на организацию и проведение региональных этапов Всероссийского конкурса «АгроНТИ» (II очередь).
Цель Всероссийского конкурса АгроНТИ:
Ознакомление и вовлечение обучающихся образовательных организаций, расположенных в сельской местности, в работу над технологическими приоритетами Национальной технологической инициативы (НТИ), в том числе, применение цифровых технологий в сельском хозяйстве, задачам роботизации АПК, использование беспилотников в сельском хозяйстве.
Заявки на конкурс принимаются до 10 часов 00 минут (по московскому времени) 25 февраля 2020 года.
Обращаем Ваше внимание, что Фонд не сотрудничает с компаниями, оказывающими услуги по подготовке заявок.
Положение о конкурсе
Контактное лицо по конкурсу: Шурина Наталья Валерьевна shurina@fasie.ru +7 (495) 231- 19-06 (доб.154)
В случае технических проблем просим обращаться в службу технической поддержки: support@fasie.ru, тел.: +7 (495) 231-19-06 (доб. 196).
(с 9:00 до 13:00 и с 14:00 до 18:00 в рабочие дни, время московское).
Уважаемые коллеги! Оргкомитет приглашает Вас принять участие в работе IX съезда Всероссийской общественной организации «Российское общество медицинских генетиков», который состоится 23-27 июня 2020 г. в г. Москве. г. Москва, Здание Правительства Москвы, ул. Новый Арбат, д.36
«IX съезд Российского общества медицинских генетиков: международный конгресс с ассоциированными мероприятиями» – одно из важнейших событий для профессионального сообщества медицинских генетиков. Оргкомитет ставит перед собой задачи способствовать обмену опытом и повышению информированности специалистов о фундаментальных и прикладных исследованиях в области медицинской генетики, развитию и укреплению связей между учреждениями науки, высшей школы и здравоохранения, профессиональных контактов ученых и врачей.
В программе запланированы пленарные доклады и лекции ведущих отечественных и зарубежных специалистов в области медицинской генетики и генетики человека, научные и образовательные симпозиумы, секции стендовых докладов.
Основные направления Съезда: Цитогенетика и молекулярная цитогенетика; Клиническая генетика: диагностика, лечение и профилактика наследственных болезней; Технологии диагностики наследственной патологии, включая преконцепционную, пренатальную и преимплантационную диагностику; Генетическая эпидемиология; Генетика многофакторных заболеваний и сложнонаследуемых признаков; Онкогенетика; Эпигенетика и регуляция работы генов; Биоинформатика; Фармакогенетика и фармакогеномика; Мутагенез, генотоксикология; Биобанки и биоресурсные коллекции; Моделирование наследственных болезней in vitro, in vivo и in silico; Генотерапия; Геномное редактирование; Медико-генетическое консультирование; медико-генетическая служба; Информатизация в клинической и лабораторной генетике; Преподавание медицинской генетики; Этические, социальные и правовые проблемы использования генетических технологий в медицине. В рамках Съезда предполагается проведение научных конференций «Орфанные болезни», «Новые технологии диагностики наследственных болезней», «Геномное редактирование в медицинской генетике» и других ассоциированных мероприятий, а также конкурса работ молодых ученых.
Будет подана заявка на рассмотрение комиссии по оценке учебных мероприятий Координационного совета по развитию непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России.
Докладчики симпозиальных заседаний и стендовых сессий будут отобраны Оргкомитетом по результатам рецензирования присланных аннотированных заявок на доклад. Аннотированные заявки, получившие положительную рецензию, будут опубликованы в материалах съезда в журнале «Медицинская генетика».
Организаторы: Российское общество медицинских генетиков Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» Съезд проводится при поддержке: Министерства здравоохранения РФ Министерства науки и высшего образования РФ Российской академии наук Аннотированные заявки на доклад Аннотированные заявки на доклад по тематике Съезда, оформленные в соответствии с требованиями и успешно прошедшие рецензирование, будут опубликованы в материалах съезда в журнале «Медицинская генетика».
Конкурс молодых ученых В рамках Съезда пройдет конкурс молодых ученых. Принять участие в конкурсе может любой специалист, связанный в своей профессиональной деятельности с генетикой, возрастом младше 34 лет. Участие бесплатное. Все поданные на конкурс работы будут рассмотрены авторитетным жюри.
28.12.2019 опубликовали Федеральный закон № 449-ФЗ с очередной порцией поправок, большая часть которых заработает в июле 2020 года. Но есть и те, которые вступят в силу в январе 2020 года. Сохраняйте памятку и делитесь с коллегами, чтобы не пропустить нововведения.
Как изменятся закупки в январе 2020 года Собрали изменения в 44 ФЗ с 1 января 2020 года в таблице с комментариями. - это фрагмент статьи с портала Госконтракт.